KLASSE I · CE-KENNZEICHNUNG
OxiStrip Nasenpflaster und Mundpflaster sind Medizinprodukte der Klasse I. CE-gekennzeichnet nach der Verordnung (EU) 2017/745, mit Gebrauchsanweisung in jeder Packung.
Das ist der Vorteil. Bevor das Produkt in den Verkauf kommt, führt der Hersteller eine Konformitätsbewertung nach der Verordnung (EU) 2017/745 durch: Er beschreibt die Zweckbestimmung, bewertet die Sicherheit und legt eine Gebrauchsanweisung bei. Zweckbestimmung und Kontraindikationen stehen im Klartext. Sie wissen, was auf die Haut kommt.
Ein Vorteil, keine Fußnote
Klasse I und die CE-Kennzeichnung stehen auf dem Produkt und auf der Packung.
Geprüft, bevor es in die Packung kommt
CE-Kennzeichnung nach der Verordnung (EU) 2017/745. Der Hersteller erklärt, dass das Produkt sicher ist und seiner Zweckbestimmung entspricht. Die Konformitätserklärung ist auf Anfrage erhältlich.
Gebrauchsanweisung in jeder Packung
Anwendung, Zweckbestimmung und Kontraindikationen liegen in der Packung. Das ist ein Medizinprodukt. Wenden Sie es gemäß der Gebrauchsanweisung oder der Kennzeichnung an.
Dies ist ein Medizinprodukt. Verwenden Sie es gemäß der Gebrauchsanweisung oder dem Etikett.
Informationen zu Medizinprodukten